Cukrzyca typu 2 - choroba dziedziczna?
Od początku zwracano uwagę na rodzinne występowanie cukrzycy. O ile w przypadku cukrzycy typu 1 czynnik genetyczny jest bardziej zauważalny i przewidywalny, o tyle w cukrzycy typu 2 problem ten jest bardziej złożony i wymagający wielu badań.
Geny cukrzycy
Powszechnie uważa się, że w dziedziczeniu skłonności do cukrzycy typu 2 bierze udział wiele różnych genów. Nie ustalono jednak do dnia dzisiejszego genów bezpośrednio odpowiedzialnych za zachorowanie. Oczywiście naukowcy prowadzą badania nad potencjalnymi genami kandydatami, wśród których można wyróżnić trzy grupy. Pierwszą z nich są geny odpowiedzialne za wydzielanie insuliny, do których zalicza się geny transportera glukozy (tzw. białka GLUT) i inne.
Kolejnymi genami mogącymi wpływać na dziedziczenie skłonności do zachorowania na cukrzycę typu 2, są geny wpływające na rozwój insulinooporności. Należą do tej grupy głównie defekty genów receptorów insulinowych. Kolejną dużą grupę genów, których defekt może dać efekt diabetogenny stanowią geny odpowiedzialne za produkcję i wydzielanie wielu substancji i hormonów wydzielanych przez tkankę tłuszczową, która odgrywa w końcu ogromną rolę sprawczą (patrz. Otyłość a cukrzyca t.2) w powstawaniu cukrzycy typu 2. Defekt białek kodowanych przez te geny może powodować również nasilenie oporności tkanek obwodowych na insulinę i współuczestniczyć w powstawaniu choroby.
Czytaj też: Jak się ochronić przed cukrzycą typu 2?
Geny w służbie profilaktyki
Wciąż odkrywane są nowe geny, defekty, mutacje i inne czynniki genetyczne mające wpływ na rozwój cukrzycy typu 2. Badania te być może w przyszłości przyczynią się do poprawienia diagnostyki osób narażonych na chorobę. Być może pozwolą wykryć już w dzieciństwie predyspozycje do zachorowania. Na pewno warto je prowadzić.
Podobne artykuły: | Polecamy: |
